Zlasti za svoja zdravila, ki se proizvajajo za zdravljenje srčnih bolezni in raka, to farmacevtsko podjetje kot samoumevno uporablja proizvodne metode, ki presegajo standarde. Poleg tega je bilo v skladu z direktivo FDA za zagotavljanje kakovostnega standarda teh zdravil treba izključiti človeški dejavnik kot vir nesterilnosti in zato preiti na popolnoma avtomatizirano proizvodnjo.

V belgijskem proizvodnem obratu farmacevtskega podjetja se pravkar uvaja v delovanje nov prostor s čistim zrakom. Čisti prostor? Ne! Gre za do štiri premične čiste prostore znotraj samega čistega prostora. Ideja za to izvira iz Hürtha pri Kölnu, od strokovnjakov podjetja GEA Lyophil. Na podlagi bogatih izkušenj strokovnjakov podjetja GEA in že delujočih sistemov pri tem proizvajalcu je bilo podjetju GEA zaupano naslednje izzivo: »Kako je mogoče procesne korake obstoječe naprave razširiti in integrirati tako, da bodo zagotovili delovanje lokacije v naslednjih 10 do 20 letih?«